Síndrome de Prader Willi/Angelman (Diagnóstico Molecular por MLPA )
- Visto: 2011
Nombre: Diagnóstico Molecular de Síndrome de Prader Willi/Angelman por MLPA
Sinónimo: MLPA PW/ANG
Tipo de muestra: Sangre.
Código: 707450
Material de Recolección: sangre entera con EDTA al 5%. Tubo lila.
Condiciones de toma de muestra: no requiere ayuno - Volumen 3-5 ml de sangre.
Laboratorio: Biología Molecular Genética
Condiciones y requisitos para las muestras derivadas desde otras Instituciones: no se aceptan derivaciones.
Tiempo de entrega de los resultados: 90 días
Metodología: MLPA
Modalidad de informe de resultados al paciente: Sólo se entrega al paciente con solicitud médica.