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ESTUDIO MOLECULAR PARA SINDROME DE PRADER-WILLI

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Nombre:  Estudio Molecular para Síndrome de Prader Willi

Sinónimo: MLPA PW

Tipo de muestra: Sangre.

Código: 708380

Material de Recolección: sangre entera con EDTA al 5%. Tubo lila.

Condiciones de toma de muestra: no requiere ayuno - Volumen 4 ml de sangre.

Conservación: Conservar a temperatura ambiente. Enviar dentro de las 24 hs de extraída la muestra

Recepción en el laboratorio: Lunes a viernes hasta las 14 hs

Laboratorio: Biología Molecular Genética

Condiciones y requisitos para las muestras derivadas desde otras Instituciones: Se reciben previa aceptación a través de la Oficina de Comunicación a Distancia. TE: 011 41226000 Internos 6352/6353

Tiempo de entrega de los resultados: 90 días

Metodología: MLPA

Modalidad de informe de resultados al paciente: Sólo se entrega al paciente con solicitud médica.