HIBRIDACION IN SITU CON FLUORESCENCIA EN SANGRE
- Escrito por: Edgardo Baialardo
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Sinónimo: FISH EN SANGRE
Tipo de muestra: sangre
Código: 700495
Material de Recolección: sangre entera con Heparina en jeringa
Condiciones de toma de muestra: no es necesario ayuno - Volumen 1 a 3 ml de sangre
en condiciones de esterilidad.
Conservación: Conservar a temperatura ambiente. Enviar dentro de las 24 hs de
extraída la muestra / no congelar.
Recepción en el laboratorio: martes y viernes de 8:00 a 16:00 hs (sin que haya un día
feriado próximo)
Laboratorio: Citogenética
Condiciones y requisitos para las muestras derivadas desde otras Instituciones: No se
aceptan derivaciones.
Tiempo de entrega de los resultados: El paciente debe sacar un turno con el médico
genetista para que le entregue el estudio junto al asesoramiento. El tiempo de entrega
depende de la demanda de turnos y de la urgencia de cada caso.
Metodología: en primera instancia se realiza la metodología aplicada CARIOTIPO CON
BANDEO G (mix de siembra A). Se toma un extendido cromosómico y se desnaturaliza
en ADN. Luego se colocan las sondas fluorescentes que debemos utilizar dependiendo
de lo solicitado por el médico o para definir una anomalía cromosómica. Las sondas
pueden ser de secuencia única, centroméricas, de pintado total o subteloméricas. Se
utiliza un termociclador para FISH. Se realizan unos lavados y se coloca un fluorocromo
de fondo. Se observa bajo el microscopio de fluorescencia con los filtros apropiados
(microscopio con platina automatizadas, captura de imágenes y software de análisis).
Se pueden ver las señales fluorescentes sobre metafases o sobre núcleos interfásicos
dependiendo de cada caso. Se realiza un recuento.
Modalidad de informe de resultados al paciente:
El médico genetista entrega el resultado volcado al sistema, previa solicitud de turno
por el paciente.